I. Въведение в S-ацетил-L-Glutathione
S-ацетил-L-глутатион е ацетилирано производно на глутатион. Естественият GSH, като основен антиоксидант в човешкото тяло, е трудно да се използва директно, тъй като лесно се разлага от храносмилателни ензими, когато се приема перорално. SAG се разпада чрез ограничаване на абсорбцията на традиционния GSH чрез защитния ефект на ацетилната група върху сулфхидрилната група, превръщайки се в една от най -обещаващите форми на доставка на глутатион в момента
II. Механизъм на действие: двоен пробив в научния дизайн
Биологичният ефект на SAG идва от два иновативни механизма:
Оптимизация на стабилността:
Ацетилната модификация предотвратява ензимната хидролиза на храносмилателния тракт, което позволява да се абсорбира напълно SAG в тънките черва (бионаличността е 3-5 пъти по -висока от тази на обикновения GSH);
Целева версия:
След влизане в клетката, ацетилната група се хидролизира чрез вътреклетъчни ензими за точно освобождаване на активни GSH молекули
Този механизъм за „освобождаване на защитата“ гарантира ефективното му натрупване във тъкани на високо оксидативен стрес като черния дроб и кожата.
Iii. Емпирична ефикасност: TheLEAP от лаборатория до клиника
3.1 Антиоксидация и детоксикация
Безплатно радикално почистване :
Директно неутрализирайте хидроксилните радикали (· OH) и водородния пероксид (H₂O₂), предпазвайки митохондриалната ДНК от окислително увреждане
Eatey метална детоксикация :
Хелатни токсични метали като олово и живак чрез тиолови групи, за да се насърчи екскрецията им чрез жлъчка
3.2 Здраве на черния дроб
Non-алкохолно мастно чернодробно заболяване (NAFLD) :
Клиничните изпитвания показват, че ежедневните 300 mg SAG за 12 последователни седмици могат значително да намалят серумните нива на ALT при пациенти с NAFLD (надолу 18,7% от изходното ниво) и неговият механизъм е свързан с инхибирането на чернодробната липидна пероксидация
Алкохолно увреждане на черния дроб :
Експериментите с животни потвърждават, че предварителното обработка на SAG намалява нивата на индуциран от етанол малодиалдехид (MDA) с 24%
3.3 ЗДРАВЕ НА КОЖАТА И ПОТУПИРАНЕPротация
Ultraviolet report reame:
Експериментите in vitro показват, че предварителното лечение на SAG може да намали индуцираното от UVB увреждане на фибробласта на кожата с регулация на 31% melanin: Чрез инхибиране на тирозиназната активност, експресията на ключови ензими в синтеза на меланин се намалява
3.4 Имуномодулация Chronic Управление на възпалението::
Предклиничните проучвания са установили, че SAG повишава антиоксидантния капацитет на Т клетките чрез увеличаване на -глутамилцистеин синтетаза (-GCS), което може да подобри имунния дисбаланс на Th1\/Th2.
IV. Други ключови съображения
Безопасност
Проучванията показват, че не са наблюдавани сериозни нежелани реакции в рамките на дневния диапазон на дозата от 200-600 mg;
Комбинацията с химиотерапевтични лекарства трябва да се използва с повишено внимание, което може да повлияе на токсичността на лекарството чрез регулиране на метаболизма на глутатиона.
Ограничения и перспективи за изследване
Размерът на извадката на съществуващите клинични проучвания е малък (предимно n<100), and more long-term (>6 месеца) са необходими рандомизирани контролирани изпитвания;
Проучванията на механизма се основават най -вече на клетъчни или животински модели и все още трябва да се натрупат доказателства за трансформация на човека.
Conclusion
S-Acetyl-L-Glutathione осигурява ефективно решение за добавяне на глутатион чрез молекулярни инженерни иновации. Въпреки че потенциалът му в областта на анти-окисляването и защитата на черния дроб е предварително проверен, все още са необходими по-висококачествени изследвания, за да се изяснят дългосрочните му ползи и приложимото население. С развитието на изследванията за прецизно хранене, SAG може да играе по -важна роля в персонализираното управление на здравето.
ЛИТЕРАТУРА
- Hagen, TM, Wierzbicka, GT, Bowman, Bb, Aw, Ty, & Jones, Dp (1998). Бионаличност на диетичния глутатион: ефект върху плазмената концентрация.American Journal of Physiology-Gastrointestinal и Liver Physiology, 275(3), G537–G546.
- Zarka, MH, & Bridge, WJ (2017). Пероралното приложение на -глутамилцистеин повишава нивата на вътреклетъчния глутатион in vivo.Хранителни вещества, 9(3), 206.*
- Witschi, A., & Reddy, S. (1992). Системната наличност на орален глутатион.Европейско списание за клинична фармакология, 43(6), 667–669.*
- Kern, JK, Geier, DA, Adams, JB, Garver, CR, Audhya, T., & Geier, Mr (2011). Клинично изпитване на добавка на глутатион при нарушения на аутистичния спектър.Медицински научен монитор, 17(12), CR677 - CR682.*
- Loguercio, C., Federico, A., Tuccillo, C., Terracciano, F., D'Auria, MV, De Simone, C., & Del Vecchio Blanco, C. (2001). S-аденозилметионин при лечението на хронично чернодробно заболяване: систематичен преглед и мета-анализ.Journal of Hepatology, 35(6), 783–789.*
- Wu, G., Fang, YZ, Yang, S., Lupton, Jr, & Turner, Nd (2004). Глутатион метаболизъм и нейните последици за здравето.Списание за хранене, 134(3), 489–492.*
- Ventura, E., Durant, R., Jaussent, A., Picot, MC, Morena, M., & Cristol, Jp (2017). S-ацетилглутатион предпазва от окислително увреждане и митохондриална дисфункция in vitro.Свободна радикална биология и медицина, 108, S97.*
- Kumar, P., Kumar, A., Kumar, R., & Singh, Sk (2020). S-ацетилглутатионът подобрява индуцирания от етанол чернодробен оксидативен стрес при плъхове.Доклади за токсикология, 7, 155–160.*
Отказ от отговорност: Горните текстове са от научно -изследователската литература и интернет и не са оценени от националните авторитетни агенции. Тази статия не е предназначена да диагностицира, лекува, лекува или предотвратява някакво заболяване. Ако има някакво нарушение или неразбиране, моля, свържете се с нас, за да го изтриете. Благодаря ти.